优喜泰®（康替唑胺片，MRX-I片）成功以原价与医保（《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》）续期
完成MRX-8中国一期临床试验
完成MRX-5澳大利亚一期临床试验
完成注射用MRX-4中国三期临床试验

优喜泰®（康替唑胺片，MRX-I片）正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》
科创板上市成功

优喜泰® （康替唑胺片，MRX-I片）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复杂性皮肤及软组织感染

MRX-I片中国NDA被纳入优先审评审批程序
MRX-8美国IND获批
完成D轮和E轮融资

完成MRX-I中国三期临床试验，提交中国新药上市申请（NDA）
完成MRX-4美国二期临床试验

MRX-I和MRX-4获得美国FDA授予的QIDP和Fast Track资质
MRX-4中国IND获批

完成MRX-4美国一期临床试验

完成MRX-I美国二期临床试验
完成C轮融资
中国 III 期临床试验启动

完成MRX-I中国二期临床试验
申请MRX-4和MRX-8专利

完成MRX-I澳大利亞一期临床试验

完成B轮融资
中国 II/III 期临床试验获批

提交MRX-I中国临床试验补充申请

完成MRX-I中国一期临床试验

MRX-I中国IND获批

提交MRX-I中国新药临床试验申请（IND）

设计发现首款产品MRX-I，并申请专利

公司在中国上海和美国加州注册成立
完成A轮融资